高三化學第一輪復習已經結束了，同學們收獲如何，高三化學知識點很多。馬上就要迎來期末考試,為大家整理知識點，下面講解有機化合物。
　　高三化學知識點：
　　1、有機物的組成、結構和種類特點：
　　⑴溶解性，一般難溶于水，易溶于有機溶劑;
　　⑵絕大多數有機物都可以燃燒，其中碳燃燒生成CO2，氫燃燒生成水;
　　⑶有機物絕大多數都為非電解質;
　　⑷有機化學反應速率慢，而且產物非常復雜，一般用“→”表示化學反應方程式，表示該反應為主要反應;
　　⑸有機物絕大多數都為分子晶體，熔點較低。
　　2、常見有機化合物的分類及組成：
3、同分異構現象和同分異構體：絕大多數有機化合物都存在同分異構現象，不同類型的有機物同分異構方式有所不同。常見同分異構體的異構方式主要有以下4種情況：
　　⑴碳架異構是指由于碳原子的連接次序不同引起的異構，碳架異構是有機物種類繁多的最為常見的異構方式。如，正丁烷與異丁烷。烷烴只有碳架異構。
　　⑵官能團位置異構：有機化合物中的官能團的位置不同也會引起同分異構現象，如，CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能團(包括碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物，一般都存在官能團位置異構。
　　⑶官能團類別異構：是指分子式相同，官能團類型不同所引起的異構。除烷烴以外，絕大多數有機化合物分子都存在與其對應的官能團類別異構體， 如，相同碳原子數的單烯烴和環烷烴、二烯烴與單炔烴、醛與烯醇、烯二醇與飽和一元脂肪酸、飽和一元脂肪醇與飽和烴基醚、飽和一元脂肪酸與飽和烴基酯、氨基酸與硝基烷之間等。
　　⑷空間位置異構：主要是指有機物的有關基團在有機物的分子中空間位置不同引起的異構，最為主要代表是順反異構。
　　4、同分異構體的判斷與書寫：對于烷烴來說，主要采取逐步降級支鏈移動法，即首先寫出最長的碳鏈，再依次降低主鏈長度，所減碳原子組成烴基作為支鏈(甲基或乙基)在主鏈上移動。對于含有官能團的單烯烴、炔烴、飽和一元脂肪醇、飽和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降級法寫出所有的相應碳架，再讓官能團分別在碳架上移動，進而寫出同分異構體或判斷出同分異構體數目的多少。對于多個官能團的有機物，可以先寫烷烴碳架，讓一種官能團在碳架上移動，再讓另一種官能團在連有官能團的碳架上再移動。
　　5、烷烴的命名：
　　系統命名規則：
　　⑴選含官能團最長碳鏈作為主鏈;
　　⑵從離官能團最近的一端開始給主鏈碳原子編號 ;